Պատկեր:X-linked recessive.svg
Size of this PNG preview of this SVG file: 395 × 600 կէտիկ. Այլ չափեր: 158 × 240 կէտիկ | 316 × 480 կէտիկ | 506 × 768 կէտիկ | 674 × 1024 կէտիկ | 1349 × 2048 կէտիկ | 600 × 911 կէտիկ.
Սկզբնական նիշք (SVG նիշք, անուանապէս 600 × 911 կէտիկ, նիշքի չափը՝ 136 ԿԲ)
Նիշքի պատմութիւն
Սեղմել օրուան/ժամին վրայ նիշքի այդ պահուն ունեցած վիճակը տեսնելու համար
Օր/Ժամ | Մանրապատկեր | Ծաւալ | Գործածող | Մեկնաբանութիւն | |
---|---|---|---|---|---|
ընթացիկ | 23:52, 27 Նոյեմբեր 2014 | 600 × 911 (136 ԿԲ) | Kashmiri | Minor colour corrections | |
23:37, 27 Նոյեմբեր 2014 | 600 × 911 (129 ԿԲ) | Kashmiri | Minor corrections | ||
23:26, 27 Նոյեմբեր 2014 | 601 × 912 (129 ԿԲ) | Kashmiri | Description added as per original source image; layout improvements | ||
02:22, 14 Նոյեմբեր 2010 | 765 × 990 (79 ԿԲ) | Drsrisenthil | {{Information |Description=X-linked Recessive inheritance From http://ghr.nlm.nih.gov/ *Re-creation of entire image in svg format by drsrisenthil |Source=*File:XlinkRecessive.jpg |Date=2010-11-14 02:14 (UTC) |Author=*File:XlinkRecessive.jpg: |
Նիշքի գործածութիւն
Հետեւեալ էջը կը յղուի այս նիշքին՝
Նիշքի համընդհանուր օգտագործում
Հետեւեալ ուիքիները եւս կ'օգտագործեն այս նիշքը՝
- Օգտագործումը ar.wikipedia.org կայքին վրայ
- Օգտագործումը az.wikipedia.org կայքին վրայ
- Օգտագործումը bg.wikipedia.org կայքին վրայ
- Օգտագործումը bn.wikipedia.org կայքին վրայ
- Օգտագործումը bs.wikipedia.org կայքին վրայ
- Օգտագործումը ca.wikipedia.org կայքին վրայ
- Օգտագործումը de.wikipedia.org կայքին վրայ
- Օգտագործումը de.wiktionary.org կայքին վրայ
- Օգտագործումը el.wikipedia.org կայքին վրայ
- Օգտագործումը en.wikipedia.org կայքին վրայ
- Duchenne muscular dystrophy
- Becker muscular dystrophy
- Lesch–Nyhan syndrome
- Wiskott–Aldrich syndrome
- X-linked ichthyosis
- Norrie disease
- X-linked agammaglobulinemia
- Dyskeratosis congenita
- Ayazi syndrome
- IPEX syndrome
- Simpson–Golabi–Behmel syndrome
- Oculocerebrorenal syndrome
- Hunter syndrome
- McLeod syndrome
- SCARF syndrome
- Hypohidrotic ectodermal dysplasia
- Hyper-IgM syndrome type 1
- Aarskog–Scott syndrome
- Properdin deficiency
- Dent's disease
- Allan–Herndon–Dudley syndrome
- Ocular albinism type 1
- Ichthyosis follicularis with alopecia and photophobia syndrome
- Immunodeficiency with hyperimmunoglobulin M
- X-linked spinal muscular atrophy type 2
- Lisch epithelial corneal dystrophy
- Albinism–deafness syndrome
- X-linked myotubular myopathy
- Smith–Fineman–Myers syndrome
- Mohr–Tranebjærg syndrome
- Morgagni–Stewart–Morel syndrome
- Renpenning's syndrome
- Nasodigitoacoustic syndrome
Տեսնել այս նիշքի աւելի համընդհանուր օգտագործումը: